1.De basisonderdelen van de tabletpers:
Pons en matrijs: Pons en matrijs zijn de basisonderdelen van de tabletpers en elk paar ponsen bestaat uit drie delen: bovenste stempel, middelste stempel en onderste stempel.De structuur van de bovenste en onderste ponsen is vergelijkbaar en de diameters van de ponsen zijn ook hetzelfde.De stoten van de bovenste en onderste ponsen zijn afgestemd op de matrijsgaten van de middelste matrijs en kunnen vrij op en neer glijden in het middelste matrijsgat, maar er zullen geen openingen zijn waar het poeder kan lekken..De matrijzenverwerkingsgrootte is een uniforme standaardgrootte, die uitwisselbaar is.De specificaties van de matrijs worden weergegeven door de diameter van de pons of de diameter van de middelste matrijs, over het algemeen 5,5-12 mm, elke 0,5 mm is een specificatie en er zijn in totaal 14 specificaties.
De pons en matrijs staan tijdens het tabletteerproces onder grote druk en zijn vaak gemaakt van lagerstaal (zoals crl5, enz.) en hebben een warmtebehandeling ondergaan om hun hardheid te verbeteren.
Er zijn veel soorten ponsen en de vorm van de pons wordt bepaald door de gewenste vorm van de tablet.Afhankelijk van de vorm van de matrijsstructuur, kan deze worden verdeeld in cirkels en speciale vormen (inclusief polygonen en curven);de vormen van de ponssecties zijn plat, hypotenusa, ondiep concaaf, diep concaaf en veelomvattend.Platte en schuine ponsen worden gebruikt om platte cilindrische tabletten samen te drukken, ondiepe concave ponsen worden gebruikt om biconvexe tabletten samen te drukken, diepe concave ponsen worden voornamelijk gebruikt om gecoate tabletchips samen te drukken en geïntegreerde ponsen worden voornamelijk gebruikt om biconvexe tabletten samen te drukken.Gevormde vlokken.Om de identificatie en het innemen van medicijnen te vergemakkelijken, kunnen ook markeringen zoals de naam van het medicijn, de dosering en de verticale en horizontale lijnen op het uiteinde van de matrijs worden gegraveerd.Voor het comprimeren van tabletten met verschillende doses moet een matrijs met een geschikte maat worden gekozen.
2.Het werkproces van de tabletpers:
Het werkproces van de tabletpers is onder te verdelen in de volgende stappen:
① Het ponsgedeelte van de onderste pons (de werkpositie is naar boven) strekt zich uit in het middelste matrijsgat vanaf het onderste uiteinde van het middelste matrijsgat om de bodem van het middelste matrijsgat af te dichten;
②Gebruik de opteller om het middelste matrijsgat met medicijn te vullen;
③ Het ponsgedeelte van de bovenste pons (de werkpositie is naar beneden) valt in het middelste matrijsgat vanaf het bovenste uiteinde van het middelste matrijsgat en gaat een bepaalde slag naar beneden om het poeder in tabletten te persen;
④De bovenste pons komt uit het gat en de onderste stoot komt omhoog om de tablet uit het middelste matrijsgat te duwen om een tabletteerproces te voltooien;
⑤Duw naar de oorspronkelijke positie en bereid je voor op de volgende vulling.
3.Het principe van tabletteermachine:
① Doseringscontrole.Verschillende tabletten hebben verschillende doseringsvereisten.Grote dosisaanpassing wordt bereikt door ponsen met verschillende ponsdiameters te selecteren, zoals ponsen met diameters van 6 mm, 8 mm, 11,5 mm en 12 mm.Nadat de matrijsgrootte is geselecteerd, is de aanpassing van de kleine dosis door de diepte van de onderste stempel aan te passen die zich uitstrekt tot in het middelste matrijsgat, waardoor de werkelijke lengte van het middelste matrijsgat na terugafdichting wordt gewijzigd en het vulvolume van het medicijn wordt aangepast in het matrijsgat.Daarom moet er een mechanisme zijn om de oorspronkelijke positie van de onderste stempel in het matrijsgat op de tabletpers aan te passen om aan de vereisten voor doseringsaanpassing te voldoen.Vanwege het verschil in specifiek volume tussen verschillende batches poederpreparaten, is deze instelfunctie zeer noodzakelijk.
Bij de dosiscontrole is ook het werkingsprincipe van de feeder van grote invloed.Het korrelvormige medicijn is bijvoorbeeld afhankelijk van zijn eigen gewicht en rolt vrijelijk in het middelste matrijsgat, en de vulconditie is relatief los.Als er meerdere methoden voor gedwongen invoer worden gebruikt, zullen er meer medicijnen in de matrijsgaten worden gevuld en zal de vulsituatie dichter zijn.
② Controle van tabletdikte en verdichtingsgraad.De dosering van het medicijn wordt bepaald volgens het recept en de farmacopee en kan niet worden gewijzigd.Voor de tijdslimiet van opslag, bewaring en desintegratie is de druk van een bepaalde dosis ook vereist tijdens het tabletteren, wat ook de werkelijke dikte en het uiterlijk van de tablet zal beïnvloeden.Drukregeling tijdens het tabletteren is essentieel.Dit wordt bereikt door de neerwaartse hoeveelheid van de pons in het matrijsgat aan te passen.Sommige tabletpersen hebben niet alleen de opwaartse en neerwaartse bewegingen van de bovenste en onderste stempels tijdens het tabletteerproces, maar hebben ook de bovenste en onderste bewegingen van de onderste stempels,
en de relatieve beweging van de bovenste en onderste stempels voltooit het tabletteerproces.De drukregeling wordt echter meestal gerealiseerd door het mechanisme van het aanpassen van de opwaartse en neerwaartse stroom om de drukregeling en -regeling te realiseren.
Posttijd: 25 mei-2022